英国爱丁堡大学开展的这项新研究，强调了罕见基因变异对智力的影响。

科学家从2万名志愿人士那里采集了DNA样本，检查了这些样本的数千个基因标记，以寻找与智商有关的信号。

他们发现，罕见和常见的遗传变异的联合效应，可以解释个体之间至少一半的智力差异。

这与之前开展的双胞胎和家庭研究的估计结果相符。此前，人们怀疑该结果被高估，因为之前对人类基因组开展的分子研究得出的结论是，基因影响了个体之间大约30%的智力差异。

这一发现，还首次提供了一种测量罕见基因变异对智力影响的方法。

该研究小组还发现，与更常见的遗传变异相比，罕见基因变异对智力差异有不成比例的影响。

爱丁堡大学的大卫·希尔（David Hill）博士表示：“我们使用了两种方法来测量罕见基因变异对智力的影响。

他指出：“通过结合罕见和常见基因变异的影响，人们之间智力差异的50%以上可以追溯到他们的基因。”

这项研究结果发表在《分子精神病学》(Molecular Psychiatry)杂志上，首次证明了罕见的基因变异对智力的影响。

在此之前，科学家们去年发现了52个与智力有关的基因，其中40个是新的发现。

荷兰阿姆斯特丹自由大学(Vrije Universiteit Amsterdam)领导的一个国际研究小组，研究了来自7.8万多人的基因数据。

这些数据包括DNA基因型和智商等信息，使得该研究小组发现了与智力有关的新基因和生物学途径。

科学家发现，许多拥有这些基因的人更可能拥有其它生物特征，包括较高、较瘦、不太喜欢吸烟等。

同时，拥有这些基因的人更不容易患老年痴呆、抑郁症、精神分裂症和肥胖。